وزن و توقف کاهش وزن
روند نتایج Wegovy، ماه‌به‌ماه و دوزبه‌دوز
نتایج Wegovy: دوز ۲٫۴ میلیگرم پس از ۱۶ هفته؛ میانگین کاهش وزن در کارآزمایی‌ها ۱۰٫۶٪ تا هفته ۲۰، ۱۴٫۹٪ تا هفته ۶۸ و ۱۸٫۸٪ در هفته ۷۲ با ۷٫۲ میلیگرم.
بازبینی پزشکی توسط Farnia Bahari, PharmD
منتشرشده در ۱۲ دقیقه مطالعه
در روند درمان با Wegovy، دوز به‌مدت ۱۶ هفته و در فاصله‌های ۴ هفته‌ای افزایش می‌یابد و در هفته ۱۷ به ۲٫۴ میلیگرم می‌رسد (بروشور دارو، بخش ۲٫۲). تا هفته ۲۰، در شرکتکنندگان STEP ۴ که به دوز ۲٫۴ میلیگرم رسیده و در کارآزمایی مانده بودند، میانگین کاهش وزن مشاهده‌شده ۱۰٫۶٪ بود (کارآزمایی). در STEP ۱، میانگین کاهش وزن در هفته ۶۸ برابر با ۱۴٫۹٪ بود، در مقایسه با ۲٫۴٪ در گروه دارونما (بروشور دارو، جدول ۸). کاهش ۱۴٫۹٪ از وزن اولیهی ۲۲۰ پوند، برابر با ۳۲٫۸ پوند است؛ برای وزن اولیهی ۱۰۰ کیلوگرم، این مقدار ۱۴٫۹ کیلوگرم است.
نکته‌های کلیدی
- دوز Wegovy در هفته ۱۷ به ۲٫۴ میلیگرم می‌رسد. بزرگسالانی که دستکم ۴ هفته دوز ۲٫۴ میلیگرم را تحمل میکنند و به کاهش وزن بیشتری نیاز دارند، می‌توانند در زودترین حالت، از هفته ۲۱ دوز را به ۷٫۲ میلیگرم افزایش دهند (بروشور دارو، بخش ۲٫۲).
- در STEP ۴، تا هفته ۲۰ کاهش وزن ۱۰٫۶٪ در میان ۸۰۳ شرکت‌کننده‌ای ثبت شد که به دوز ۲٫۴ میلیگرم رسیدند و به‌طور تصادفی به گروه‌ها تخصیص یافتند (کارآزمایی STEP ۴).
- در STEP ۱، میانگین کاهش وزن در هفته ۶۸ برابر با ۱۴٫۹٪ بود، در مقایسه با ۲٫۴٪ در گروه دارونما. همچنین ۸۳٫۵٪ از افراد تخصیصیافته به دوز ۲٫۴ میلیگرم، دستکم ۵٪ وزن کم کردند (بروشور دارو، جدول ۸).
- در هفته ۷۲، میانگین کاهش وزن با دوز ۷٫۲ میلیگرم برابر با ۱۸٫۸٪ و با دوز ۲٫۴ میلیگرم برابر با ۱۵٫۵٪ بود؛ این ارقام در تحلیل STEP UP در بروشور دارو آمده‌اند.
- با قرص روزانه‌ی ۲۵ میلی‌گرمی، میانگین کاهش وزن در هفته ۶۴ برابر با ۱۳٫۶٪ بود، در مقایسه با ۲٫۴٪ در گروه دارونما، بر اساس تحلیل بروشور دارو.
- در افراد مبتلا به دیابت نوع ۲، میانگین کاهش وزن با دوز ۲٫۴ میلیگرم در هفته ۶۸ برابر با ۹٫۶٪ بود، در مقایسه با ۳٫۴٪ در گروه دارونما، بر اساس تحلیل بروشور دارو.
نتایج Wegovy در هر ماه چگونه است؟
نتایج ماهانه‌ی Wegovy با مراحل افزایش دوز پیش می‌رود. درمان نگهدارنده در هفته ۱۷ شروع می‌شود، نه در ماه ۶ (بروشور رسمی دارو در آمریکا (FDA)، بخش ۲٫۲).
برای مراحل تزریق، منظور از هر ماه در اینجا یک دوره‌ی ۴ هفته‌ای در برنامه‌ی بروشور دارو است. هفته ۶۸ حدود ۱۶ ماه و هفته ۷۲ حدود ۱۷ ماه است.
ردیف‌های جدول نتایج کارآزمایی‌های جداگانه را کنار هم قرار می‌دهند؛ بنابراین یک گروه واحد را در همه‌ی مراحل دنبال نمی‌کنند (بروشور دارو، بخش‌های ۲٫۲ و ۱۴٫۲، STEP ۴).
| مرحله‌ی درمان و دوز (میلیگرم) | نتیجه‌ی گزارش‌شده در کارآزمایی | کاهش از وزن اولیهی ۲۲۰ پوند / ۱۰۰ کیلوگرم |
|---|---|---|
| ماه ۱، هفته‌های ۱ تا ۴، هفته‌ای ۰٫۲۵ | فقط نمودار بروشور دارو؛ میانگین عددی درج نشده است | گزارش نشده است |
| ماه ۲، هفته‌های ۵ تا ۸، هفته‌ای ۰٫۵ | فقط نمودار بروشور دارو؛ میانگین عددی درج نشده است | گزارش نشده است |
| ماه ۳، هفته‌های ۹ تا ۱۲، هفته‌ای ۱ | فقط نمودار بروشور دارو؛ میانگین عددی درج نشده است | گزارش نشده است |
| ماه ۴، هفته‌های ۱۳ تا ۱۶، هفته‌ای ۱٫۷ | فقط نمودار بروشور دارو؛ میانگین عددی درج نشده است | گزارش نشده است |
| ماه ۵، هفته‌های ۱۷ تا ۲۰، هفته‌ای ۲٫۴ | ۱۰٫۶٪ تا هفته ۲۰، مقدار مشاهده‌شده در STEP ۴، در افرادی که به دوز ۲٫۴ میلیگرم رسیدند و به‌طور تصادفی به گروه‌ها تخصیص یافتند | ۲۳٫۳ پوند / ۱۰٫۶ کیلوگرم |
| از هفته ۲۱ به بعد، زودترین زمان ممکن برای افزایش دوز به هفته‌ای ۷٫۲ | افزایش اختیاری به ۷٫۲ میلیگرم، پس از دستکم ۴ هفته تحمل دوز ۲٫۴ میلیگرم، وقتی کاهش وزن بیشتر از نظر بالینی لازم باشد | گزارش نشده است |
| هفته ۶۸، حدود ۱۶ ماه، هفته‌ای ۲٫۴ | ۱۴٫۹٪، STEP ۱، همه‌ی افراد تخصیصیافته به‌صورت تصادفی | ۳۲٫۸ پوند / ۱۴٫۹ کیلوگرم |
| هفته ۷۲، حدود ۱۷ ماه، هفته‌ای ۷٫۲ | ۱۸٫۸٪، STEP UP، همه‌ی افراد تخصیصیافته به‌صورت تصادفی | ۴۱٫۴ پوند / ۱۸٫۸ کیلوگرم |
| هفته ۷۲، حدود ۱۷ ماه، هفته‌ای ۲٫۴ | ۱۵٫۵٪، STEP UP، همه‌ی افراد تخصیصیافته به‌صورت تصادفی | ۳۴٫۱ پوند / ۱۵٫۵ کیلوگرم |
قرص برنامه‌ی مخصوص خود را برای افزایش تدریجی دوز مصرف روزانه دارد و کاهش وزن با آن در هفته ۶۴ به ۱۳٫۶٪ رسید. این مقدار از وزن اولیهی ۲۲۰ پوند برابر با ۲۹٫۹ پوند، یا از وزن اولیهی ۱۰۰ کیلوگرم برابر با ۱۳٫۶ کیلوگرم است (تحلیل بروشور دارو).
در ماه اول مصرف Wegovy چه نتایجی می‌توان انتظار داشت؟
مصرف Wegovy در هفته‌های ۱ تا ۴ با دوز ۰٫۲۵ میلیگرم شروع می‌شود که پایین‌ترین مرحله‌ی افزایش دوز است (اطلاعات تجویز دارو، بخش ۲٫۲). در بروشور دارو، میانگینی برای ماه اول درج نشده است که بتوان آن را هدف قرار داد.
عوارض جانبی گوارشی بیشتر از همه در همین دوره‌ی افزایش دوز گزارش شدند (بروشور دارو، بخش ۶٫۱). طبق بروشور دارو، پس از جا افتادن ۲ تزریق پیاپی یا بیشتر، باید افزایش تدریجی دوز را از دوز پایین‌تری دوباره شروع کرد تا واکنش‌های گوارشی کاهش یابند (بخش ۲٫۴).
بروشور رسمی دارو در آمریکا (FDA)، دوز ۱٫۷ میلیگرم یا دوز توصیه‌شده‌ی ۲٫۴ میلیگرم را برای درمان نگهدارنده‌ی بزرگسالان مجاز می‌داند (بخش ۲٫۲). در برنامه‌ی بریتانیا، دوز نگهدارنده ۲٫۴ میلیگرم است و برای بیماران مبتلا به چاقی، امکان افزایش آن به ۷٫۲ میلیگرم وجود دارد (مشخصات رسمی دارو در بریتانیا (SmPC)، بخش ۴٫۲).
اگر پیش از تغییر وزن، احساس گرسنگی شما تغییر کرد، مطلب کاهش اشتها از چه زمانی شروع می‌شود را بخوانید تا با زمان‌بندی جداگانه‌ی تغییرات اشتها آشنا شوید.
نتایج Wegovy از چه زمانی دیده می‌شود؟
تا هفته ۲۰، در شرکتکنندگان STEP ۴ که به دوز ۲٫۴ میلیگرم رسیده بودند، میانگین کاهش وزن مشاهده‌شده ۱۰٫۶٪ بود. این مقدار از وزن اولیهی ۲۲۰ پوند برابر با ۲۳٫۳ پوند و از وزن اولیهی ۱۰۰ کیلوگرم برابر با ۱۰٫۶ کیلوگرم است (کارآزمایی).
دوره‌ی مقدماتی شامل ۱۶ هفته افزایش تدریجی دوز و سپس ۴ هفته درمان نگهدارنده بود؛ بنابراین بیشتر این زمان در مراحل افزایش دوز سپری شد (روشهای STEP ۴).
از ۹۰۲ نفری که وارد دوره‌ی مقدماتی شدند، ۸۰۳ نفر به مرحله‌ی تخصیص تصادفی رسیدند و ۹۹ نفر پیش از آن درمان را متوقف کردند. پس میانگین مشاهده‌شده شامل کسانی نمی‌شود که درمان را متوقف کردند (بروشور دارو، مطالعه‌ی ۵).
در برنامه‌ی استاندارد، پس از ۱۶ هفته، یعنی حدود ۳٫۷ ماه تقویمی، دوز به ۲٫۴ میلیگرم می‌رسد، نه در ماه ۶ (بروشور دارو، بخش ۲٫۲). هفته‌های مربوط به دوز بر اساس شمارش بروشور دارو بیان می‌شوند، اما هفته‌ی ارزیابی نتایج مطابق هر کارآزمایی باقی می‌ماند. مقاله‌های STEP شمارش را از هفته ۰ شروع میکنند؛ برای همین، رسیدن به دوز ۲٫۴ میلیگرم را در هفته ۱۶ توصیف میکنند (روشهای STEP).
با Wegovy در ۳ تا ۶ ماه چقدر می‌توان وزن کم کرد؟
زمان ارزیابی تأییدشده برای نتایج Wegovy، هفته ۲۰، یعنی حدود ۴٫۶ ماه است. تا این زمان، در شرکتکنندگان STEP ۴ که به دوز ۲٫۴ میلیگرم رسیدند و به‌طور تصادفی به گروه‌ها تخصیص یافتند، کاهش وزن مشاهده‌شده ۱۰٫۶٪ بود (STEP ۴). برای این گروه منتخب، این مقدار از وزن اولیهی ۲۲۰ پوند برابر با ۲۳٫۳ پوند و از وزن اولیهی ۱۰۰ کیلوگرم برابر با ۱۰٫۶ کیلوگرم است.
در هفته ۱۲، دوز برنامه‌ریزی‌شده هنوز ۱ میلیگرم است؛ در پایان چهارمین دوره‌ی ۴ هفته‌ای، این دوز ۱٫۷ میلیگرم است (برنامه‌ی بروشور دارو). پس از ۶ ماه درمان، یعنی حدود ۲۶ هفته، طبق مراحل افزایش دوز در برنامه‌ی استاندارد، فقط حدود ۱۰ هفته با دوز ۲٫۴ میلیگرم سپری شده است.
برای بزرگسالانی که طبق NICE TA875 در یک مرکز تخصصی کنترل وزن درمان می‌شوند، NICE می‌گوید: «اگر پس از ۶ ماه درمان، کمتر از ۵٪ وزن اولیه کاهش یافته است، قطع سماگلوتاید را در نظر بگیرید» (NICE TA875، توصیه‌ی ۱٫۲).
نتایج Wegovy پس از یک سال و بیشتر چگونه است؟
در تحلیل STEP ۱ در بروشور دارو، میانگین کاهش وزن با Wegovy با دوز ۲٫۴ میلیگرم در هفته ۶۸ برابر با ۱۴٫۹٪ بود، در مقایسه با ۲٫۴٪ در گروه دارونما. هفته ۶۸ حدود ۱۶ ماه است؛ بنابراین این نتیجه مربوط به بیش از یک سال است، نه دقیقاً پایان یک سال.
این مقدار از وزن اولیهی ۲۲۰ پوند برابر با ۳۲٫۸ پوند، یا از وزن اولیهی ۱۰۰ کیلوگرم برابر با ۱۴٫۹ کیلوگرم است. کاهش ۲٫۴٪ در گروه دارونما برابر با ۵٫۳ پوند یا ۲٫۴ کیلوگرم است.
جدول ۸ بروشور دارو سهم شرکتکنندگان تخصیصیافته به هر درمان را که به این میزان کاهش وزن رسیدند، گزارش میکند.
| میزان کاهش وزن | تخصیصیافته به Wegovy با دوز ۲٫۴ میلیگرم (%) | تخصیصیافته به دارونما (%) |
|---|---|---|
| دستکم ۵٪ | ۸۳٫۵ | ۳۱٫۱ |
| دستکم ۱۰٪ | ۶۶٫۱ | ۱۲ |
| دستکم ۱۵٪ | ۴۷٫۹ | ۴٫۸ |
طبق تحلیل مبتنی بر سیاست درمان، افرادی که پس از هفته ۲۰ مصرف دوز ۲٫۴ میلیگرم را ادامه دادند، تا هفته ۶۸ در مجموع ۱۷٫۴٪ وزن کم کرده بودند. این مقدار از وزن اولیهی ۲۲۰ پوند برابر با ۳۸٫۳ پوند و از وزن اولیهی ۱۰۰ کیلوگرم برابر با ۱۷٫۴ کیلوگرم است (STEP ۴). پس از تغییر درمان به دارونما، وزن از هفته ۲۰ تا هفته ۶۸ به میزان ۶٫۹٪ افزایش یافت؛ مبنای این محاسبه، وزن در هفته ۲۰ بود (STEP ۴).
اگر کاهش وزن شما کند شده است، مطلب هنگام توقف کاهش وزن چه چیزهایی را بررسی کنیم را بخوانید.
Wegovy با دوز ۷٫۲ میلیگرم چه نتایجی دارد؟
در STEP UP، بزرگسالان مبتلا به چاقی و بدون دیابت نوع ۲، در هفته ۷۲ با دوز ۷٫۲ میلیگرم به‌طور میانگین ۱۸٫۸٪ وزن کم کردند. این مقدار با دوز ۲٫۴ میلیگرم برابر با ۱۵٫۵٪ و با دارونما برابر با ۳٫۹٪ بود (بروشور دارو، جدول ۱۲، همه‌ی افراد تخصیصیافته به‌صورت تصادفی). در اینجا دوزها در یک کارآزمایی واحد مقایسه شده‌اند.
رقم ۱۸٫۸٪ در بروشور دارو، کل تغییر نسبت به وزن اولیه در سراسر کارآزمایی، از جمله دوره‌ی افزایش دوز، است. این مقدار از وزن اولیهی ۲۲۰ پوند برابر با ۴۱٫۴ پوند، یا از وزن اولیهی ۱۰۰ کیلوگرم برابر با ۱۸٫۸ کیلوگرم است؛ در مقایسه با ۳۴٫۱ پوند یا ۱۵٫۵ کیلوگرم با دوز ۲٫۴ میلیگرم. تفاوت با دوز ۲٫۴ میلیگرم برابر با ۳٫۳ واحد درصد بود (جدول ۱۲).
بزرگسالان مراحل افزایش دوز Wegovy تا دوز ۷٫۲ میلیگرم را ابتدا تا ۲٫۴ میلیگرم طی میکنند. سپس، پس از دستکم ۴ هفته تحمل این دوز، اگر کاهش وزن بیشتر از نظر بالینی لازم باشد، ممکن است دوز را افزایش دهند (بروشور دارو). بنابراین هفته ۲۱ زودترین زمان شروع است.
در کارآزمایی‌ها، دوز درمان طی ۲۰ هفته افزایش یافت و پس از آن ۵۲ هفته درمان نگهدارنده انجام شد (بروشور دارو، مطالعه‌های ۸ و ۹). در تحلیل بروشور دارو، ۴۵٫۵٪ از افراد تخصیصیافته به دوز ۷٫۲ میلیگرم، دستکم ۲۰٪ وزن کم کردند؛ در مقایسه با ۳۲٫۳٪ از افراد تخصیصیافته به دوز ۲٫۴ میلیگرم (جدول ۱۲).
تحلیل بروشور دارو همه‌ی افرادی را که به‌طور تصادفی به گروه‌ها تخصیص یافتند، در نظر می‌گیرد. برای جایگزینی وزن‌های ثبت‌نشده، از داده‌های افراد همان گروه استفاده میکند که درمان را متوقف کرده بودند اما وزنشان همچنان اندازه‌گیری می‌شد. این روش «جای‌گذاری چندگانه با داده‌های افراد پیگیری‌شده پس از قطع درمان» یا RD-MI نام دارد (جدول ۱۲). مقاله‌ی STEP UP بر اساس برآورد هدف مبتنی بر سیاست درمان، کاهش وزن ۱۸٫۷٪ با دوز ۷٫۲ میلیگرم و ۱۵٫۶٪ با دوز ۲٫۴ میلیگرم را گزارش میکند (مقاله). رقم ۱۸٫۸٪ در بروشور دارو و ۱۸٫۷٪ در مقاله، هر دو مربوط به همان گروه دریافتکنندهی دوز ۷٫۲ میلیگرم هستند و ۰٫۱ واحد درصد با هم تفاوت دارند (تحلیل بروشور دارو، تحلیل مقاله).
بروشور رسمی دارو در آمریکا (FDA)، قلم تزریق با دوز بالاتر را Wegovy HD می‌نامد (شکل‌های دارویی). MHRA در ۶ ژانویه‌ی ۲۰۲۶ دوز ۷٫۲ میلیگرم را فقط برای بزرگسالان مبتلا به چاقی تأیید کرد. این دوز در ابتدا به‌صورت ۳ تزریق ۲٫۴ میلی‌گرمی تزریق می‌شد (اطلاعیه‌ی MHRA). این سازمان در ۱۴ آوریل ۲۰۲۶ یک قلم تزریق تک‌دوز ۷٫۲ میلی‌گرمی را تأیید کرد (اطلاعیه‌ی MHRA درباره‌ی قلم تزریق).
نتایج قرص Wegovy در چه بازه‌ی زمانی دیده می‌شود؟
در برنامه‌ی مصرف قرص در بروشور رسمی دارو در آمریکا (FDA)، دوز هر ۳۰ روز افزایش می‌یابد و در روز ۹۱ به روزانه ۲۵ میلیگرم می‌رسد (بروشور دارو، بخش ۲٫۳). در تحلیل OASIS ۴ در بروشور دارو که همه‌ی افراد تخصیصیافته به‌صورت تصادفی را در بر می‌گرفت، میانگین کاهش وزن در هفته ۶۴ برابر با ۱۳٫۶٪ بود (جدول ۱۱).
برنامه‌ی مصرف قرص در بروشور دارو دوزهای اولیه را از دوز نگهدارنده جدا میکند.
| روزهای درمان | دوز روزانه (میلیگرم) | مرحله |
|---|---|---|
| ۱ تا ۳۰ | ۱٫۵ | دوز اولیه |
| ۳۱ تا ۶۰ | ۴ | افزایش تدریجی دوز |
| ۶۱ تا ۹۰ | ۹ | افزایش تدریجی دوز |
| ۹۱ به بعد | ۲۵ | درمان نگهدارنده |
در OASIS ۴، افزایش تدریجی دوز ۱۲ هفته طول کشید و پس از آن ۵۲ هفته درمان نگهدارنده انجام شد (بروشور دارو، مطالعه‌ی ۷).
در مقایسه با کاهش وزن ۲٫۴٪ در گروه دارونما، کاهش ۱۳٫۶٪ با قرص از وزن اولیهی ۲۲۰ پوند برابر با ۲۹٫۹ پوند، یا از وزن اولیهی ۱۰۰ کیلوگرم برابر با ۱۳٫۶ کیلوگرم است (جدول ۱۱).
در همان ارزیابی پایانی، ۷۶٫۳٪ از افراد تخصیصیافته به قرص، دستکم ۵٪ وزن کم کردند؛ در مقایسه با ۳۱٫۳٪ از افراد تخصیصیافته به دارونما (جدول ۱۱). همچنین ۴۷٪ از افراد تخصیصیافته به قرص، به کاهش وزن دستکم ۱۵٪ رسیدند (جدول ۱۱).
برای دستور مصرف و جزئیات مقایسه‌ی قرص با تزریق، مطلب نحوه‌ی مصرف قرص Wegovy را بخوانید.
نتایج Wegovy شما در مقایسه با کارآزمایی‌ها چگونه است؟
نتایج ثبت‌شده‌ی مصرف Wegovy را در هفته‌ی درمان و دوز یکسان مقایسه کنید، چون برنامه‌ی بروشور دارو برای شروع درمان و درمان نگهدارنده دوره‌های جداگانه‌ای در نظر گرفته است.
در هفته ۱۲، دوز برنامه‌ریزی‌شده ۱ میلیگرم است (برنامه‌ی بروشور دارو). کاهش وزن مشاهده‌شده‌ی ۱۰٫۶٪ در هفته ۲۰ در STEP ۴، مربوط به افرادی بود که طبق برنامه به دوز ۲٫۴ میلیگرم رسیدند (STEP ۴). اگر یکی از مراحل افزایش دوز شما به تأخیر افتاده است، مقایسه را بر اساس هفته‌ای انجام دهید که به هر دوز رسیدید. در هفته ۶۸، معیار STEP ۱ در بروشور دارو، کاهش وزن ۱۴٫۹٪ با دوز ۲٫۴ میلیگرم است (جدول ۸).
ابتلا یا عدم ابتلا به دیابت را هم در نظر بگیرید. در STEP ۱، بزرگسالان بدون دیابت شرکت داشتند و در هر دو گروه، مداخله برای اصلاح سبک زندگی انجام شد (مقاله‌ی STEP ۱). در کارآزمایی جداگانه‌ی دیابت نوع ۲، میانگین کاهش وزن با دوز ۲٫۴ میلیگرم در هفته ۶۸ برابر با ۹٫۶٪ بود (بروشور دارو، جدول ۸).
در Pensday می‌توانید روند وزن خود را در کنار تغییرات دوز ببینید. گزارش رایگان وزن، خط نمودار وزن شما را بر اساس دوز رنگ‌بندی میکند؛ برای همین، هفته‌های مصرف دوز ۰٫۲۵ میلیگرم از هفته‌های مصرف دوز ۲٫۴ میلیگرم متمایز می‌شوند. بخش ثبت تزریق‌ها تاریخ هر مرحله را نگه می‌دارد. یادآورهای دوز و شمارش معکوس تا تزریق بعدی هم زمان‌بندی را به شما یادآوری میکنند.
برای پیش‌بینی شخصی در یک بازه‌ی ۱۲ ماهه، از محاسبه‌گر کاهش وزن با GLP‑1 استفاده کنید. منحنی برازش‌شده‌ی آن یک مدل است و از نتایج کارآزمایی‌های این مطلب جداست.
برای مقایسه‌ی هزینه‌ها در کنار تغییر وزن، از محاسبه‌گر هزینه به‌ازای هر پوند کاهش وزن با هزینه‌ها و نتایج خودتان استفاده کنید.
پرسش‌ها
پرسش‌های متداول
آیا افراد مبتلا به دیابت نوع ۲ با Wegovy کمتر وزن کم میکنند؟
در هفته ۶۸، میانگین کاهش وزن با Wegovy با دوز ۲٫۴ میلیگرم در بزرگسالان مبتلا به دیابت نوع ۲ برابر با ۹٫۶٪ بود، در مقایسه با ۳٫۴٪ در گروه دارونما. این کاهش از وزن اولیهی ۲۲۰ پوند برابر با ۲۱٫۱ پوند است (بروشور دارو، جدول ۸). در STEP ۱ که در بزرگسالان بدون دیابت انجام شد، میانگین کاهش وزن در همان هفته ۱۴٫۹٪ بود (جدول ۸). در یک کارآزمایی جداگانه در افراد مبتلا به دیابت، میانگین کاهش وزن با دوز ۷٫۲ میلیگرم در هفته ۷۲ برابر با ۱۳٫۲٪ بود (جدول ۱۲).
چند درصد از افراد با Wegovy دستکم ۱۵٪ وزن کم میکنند؟
آیا Wegovy بدون عوارض جانبی هم اثر میکند؟
در STEP ۱ تا ۳، افراد دریافتکنندهی Wegovy با دوز ۲٫۴ میلیگرم، هم با وجود عوارض جانبی گوارشی و هم بدون آنها وزن کم کردند (تحلیل تحملپذیری گوارشی). یک تحلیل میانجیگری نشان داد که کمتر از ۱ واحد درصد از کاهش وزن بیشترِ سماگلوتاید نسبت به دارونما، از طریق این واکنشها ایجاد شده بود (همان تحلیل).
آیا Mounjaro سریعتر از Wegovy اثر میکند؟
در SURMOUNT-5، بزرگسالان مبتلا به چاقی و بدون دیابت نوع ۲، در هفته ۷۲ با تیرزپاتاید ۲۰٫۲٪ وزن کم کردند، در مقایسه با ۱۳٫۷٪ با سماگلوتاید (کارآزمایی). این مقایسه مربوط به میزان کاهش وزن در پایان مطالعه است، نه سرعت آن؛ همچنین Wegovy با دوز ۷٫۲ میلیگرم در آن بررسی نشد (روشهای کارآزمایی). دوزها شامل تیرزپاتاید ۱۰ میلیگرم یا ۱۵ میلیگرم و سماگلوتاید ۱٫۷ میلیگرم یا ۲٫۴ میلیگرم بودند (روشهای کارآزمایی).
منابع
- اطلاعات تجویز Wegovy. Novo Nordisk (DailyMed)، ۲۰۲۶.
- اثر ادامه‌ی مصرف هفتگی سماگلوتاید زیرجلدی در مقایسه با دارونما بر حفظ کاهش وزن در بزرگسالان دارای اضافه‌وزن یا چاقی (STEP ۴). JAMA، ۲۰۲۱.
- تحملپذیری گوارشی سماگلوتاید ۲٫۴ میلیگرم یک‌بار در هفته در بزرگسالان دارای اضافه‌وزن یا چاقی و رابطه‌ی رویدادهای ناخواسته‌ی گوارشی با کاهش وزن. Diabetes, Obesity and Metabolism، ۲۰۲۲.
- سماگلوتاید زیرجلدی ۷٫۲ میلیگرم یک‌بار در هفته در مقایسه با سماگلوتاید ۲٫۴ میلیگرم و دارونما در بزرگسالان مبتلا به چاقی (STEP UP). The Lancet Diabetes and Endocrinology، ۲۰۲۵.
- خلاصه‌ی مشخصات فرآورده‌ی Wegovy FlexTouch. electronic Medicines Compendium، ۲۰۲۶.
- تیرزپاتاید در مقایسه با سماگلوتاید برای درمان چاقی. The New England Journal of Medicine، ۲۰۲۵.
- سماگلوتاید برای کنترل اضافه‌وزن و چاقی. NICE، ۲۰۲۳.
- نهاد ناظر دارو، دوز تا ۷٫۲ میلیگرم سماگلوتاید Wegovy را فقط برای بیماران مبتلا به چاقی تأیید کرد. MHRA (GOV.UK)، ۲۰۲۶.
- قلم تزریق تک‌دوز ۷٫۲ میلی‌گرمی سماگلوتاید Wegovy برای درمان بیماران بزرگسال مبتلا به چاقی تأیید شد. MHRA (GOV.UK)، ۲۰۲۶.
- سماگلوتاید یک‌بار در هفته در بزرگسالان دارای اضافه‌وزن یا چاقی (STEP ۱). The New England Journal of Medicine، ۲۰۲۱.
